英国脱欧即将进入最关键的阶段，重要的可能将是对英国首相特蕾莎·梅与欧盟达成的脱欧协议的投票。虽然支持脱欧协议的议员人数逐渐增多，但能否在议会获得通过还很难说。如果英国脱欧完成，脱欧后，英国认可哪些国家呢，邦海外小编为您介绍。

2019年3月11日，英国药监MHRA官方网站发布指南。若英国在没有与欧盟达成协议的情况下脱欧，按照《2012年人用药物条例》(Human Medicines Regulations 2012)，在脱欧后，英国将接受所列已认可名单中国家的药品进口、药品批检验和活性物质的生产。这些名单上国家将至少每三年进行一次审查，但EEA(欧洲经济区)国家，审查时间不得早于退出日之后的两年。

药品进口认可的国家名单

《2012年人用药品条例》第18A条将准许持有英国批发商牌照的英国批发商从下列国家进口人用药品，但该批发商必须确认每批药品均已由名单上国家的QP进行认证。

欧盟国家：奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯共和国、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙和瑞典。

EEA国家：欧洲国家、冰岛、列支敦士登、挪威。

批检验认可的国家名单

根据《2012年人用药品条例》附表7第14(1)(b)，接受下列国家的批次检验结果(质量控制检验)。

欧盟国家：奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯共和国、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙和瑞典。

EEA国家：欧洲国家、冰岛、列支敦士登、挪威。

与EU签订互认协议的非EEA国家：澳大利亚、加拿大、以色列、日本、新西兰、瑞士和美国。

具有相同的监管标准的活性物质生产认可的国家名单

《2012年人用药品条例修订案》第450条，要求活性物质生产商出具一份由出口国监管当局签发的GMP以及相当于英国的监管能力的书面确认声明。但如果活性物质制造商在下列已认可的国家，则不需要提供上述书面声明。

欧盟国家：奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯共和国、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙和瑞典。

EEA国家：欧洲国家/冰岛、列支敦士登、挪威。

非EEA国家：澳大利亚、巴西、以色列、日本、瑞士、美国。

在英国民众公投决定脱离欧盟两年多之后，英国正因脱欧决定而面临政治瘫痪的局面。

由于保守党在议会中没有多数席位，而其那些希望与欧盟彻底决裂的人与希望保持与欧盟密切联系的人，还有急于夺取权力的反对党之间存在竞争利益关系，因此特里莎·梅的选择非常有限。

英国原计划在3月29日脱离欧盟，但现在看起来已经不太可能。在特里莎·梅日益受到局限的情况下，为了决定未来如何行动，她很可能要求欧盟领 导 人推迟脱欧的时间。

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